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miRNA熒光定量檢測(cè)服務(wù)

更新時(shí)間:2024-09-26

簡(jiǎn)要描述:

miRNA熒光定量檢測(cè)服務(wù)主要基于實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)技術(shù)。這種技術(shù)通過(guò)在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物,利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程。在miRNA的檢測(cè)過(guò)程中,首先將miRNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,然后通過(guò)PCR反應(yīng)擴(kuò)增miRNA的序列。在此過(guò)程中,miRNA與標(biāo)記有熒光探針的引物結(jié)合,通過(guò)熒光信號(hào)的監(jiān)測(cè),實(shí)現(xiàn)對(duì)miRNA數(shù)量的定量分析。

   miRNA熒光定量檢測(cè)服務(wù)主要基于實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)技術(shù)。這種技術(shù)通過(guò)在PCR反應(yīng)體系中加入熒光標(biāo)記物,利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程。在miRNA的檢測(cè)過(guò)程中,首先將miRNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA,然后通過(guò)PCR反應(yīng)擴(kuò)增miRNA的序列。在此過(guò)程中,miRNA與標(biāo)記有熒光探針的引物結(jié)合,通過(guò)熒光信號(hào)的監(jiān)測(cè),實(shí)現(xiàn)對(duì)miRNA數(shù)量的定量分析。

  應(yīng)用范圍

  基礎(chǔ)生物學(xué)研究:用于研究miRNA在生物體內(nèi)的表達(dá)模式、調(diào)控機(jī)制及其對(duì)細(xì)胞功能的影響。

  疾病診斷與預(yù)后:miRNA表達(dá)譜與多種疾病狀態(tài)相關(guān),包括癌癥、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等。通過(guò)熒光定量檢測(cè)miRNA,有助于疾病的早期診斷、預(yù)后判斷及治療效果監(jiān)測(cè)。

  藥物研發(fā):評(píng)估藥物對(duì)miRNA表達(dá)的影響,為新藥開(kāi)發(fā)提供分子標(biāo)志物和潛在治療靶點(diǎn)。

  步驟

  RNA提取:使用專用的RNA提取試劑盒從細(xì)胞或組織樣本中提取miRNA。

  miRNA逆轉(zhuǎn)錄:利用逆轉(zhuǎn)錄試劑盒將提取的miRNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA。

  qPCR擴(kuò)增:使用特異的miRNA引物和熒光探針進(jìn)行PCR擴(kuò)增,同時(shí)監(jiān)測(cè)熒光信號(hào)的變化。

  數(shù)據(jù)分析:根據(jù)熒光信號(hào)的強(qiáng)度和變化,計(jì)算miRNA的表達(dá)量,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

  分析方法

  相對(duì)定量法:通過(guò)比較目標(biāo)miRNA與內(nèi)參基因(如U6或RNU48)的表達(dá)量,確定目標(biāo)miRNA的相對(duì)表達(dá)水平。這種方法適用于比較不同樣本間miRNA的表達(dá)差異。

  絕對(duì)定量法:使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品制作標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣本的熒光信號(hào)強(qiáng)度計(jì)算miRNA的絕對(duì)數(shù)量。這種方法能夠提供更精確的miRNA表達(dá)量信息。

  miRNA熒光定量檢測(cè)服務(wù)是一種高效、準(zhǔn)確的miRNA分析方法,廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)生物學(xué)研究、疾病診斷和藥物研發(fā)等領(lǐng)域。通過(guò)熒光信號(hào)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和定量分析,能夠深入了解miRNA在生物體內(nèi)的功能和調(diào)控機(jī)制,為相關(guān)研究和應(yīng)用提供有力支持。

 

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